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Neuer Anwenderbericht in der DeviceMed: ADMEDES digitalisiert Fertigung mit top MES

Der neu erschienene Fachbeitrag in der DeviceMed zeigt, wie ADMEDES die Digitalisierung seiner Produktion erfolgreich vorantreibt und dabei auch die hohen regulatorischen Anforderungen der Medizintechnikbranche sicher erfüllt.

Als führender Auftragsfertiger hochpräziser Nitinol-Komponenten bewegt sich ADMEDES ein einem Umfeld, das von strengen Regularien, höchsten Qualitätsansprüchen und vollständiger Nachverfolgbarkeit geprägt ist. Genau hier setzt unsere Manufacturing Execution Lösung top MES an und schafft die notwendige Transparenz und Prozesssicherheit.

 

Digitalisierung unter höchsten Anforderungen

Mit top MES werden Produktionsprozesse durchgängig digital abgebildet und lückenlos dokumentiert. Das ermöglicht nicht nur eine effiziente Steuerung der Fertigung, sondern unterstützt auch die Einhaltung regulatorischer Vorgaben von MDR-konformer Rückverfolgbarkeit bis hin zu FDA-konformer Dokumentation – ein entscheidender Faktor in der Medizintechnik.

 

Transparenz und Effizienz im Zusammenspiel

Die Verfügbarkeit von Echtzeitdaten sorgt für klare Prozesse und fundierte Entscheidungen im Shopfloor. Gleichzeitig werden manuelle Aufwände reduziert und Abläufe nachhaltig optimiert.

Das Ergebnis: eine leistungsfähige, zukunftssichere Produktion, die den steigenden Anforderungen der Branche gerecht wird.

 

Praxisbeispiel mit Signalwirkung

Nach erfolgreicher Einführung von top MES am Stammsitz in Pforzheim und am US-Standort in Kalifornien  soll die Lösung in Kürze auch im Werk in Costa Rica umgesetzt werden. Damit zeigt sich eindrucksvoll, wie sich Digitalisierung und Regulatorik erfolgreich verbinden lassen – und wie Unternehmen in der Medizintechnik ihre Fertigung gezielt weiterentwickeln können.

 

Lesen Sie jetzt den vollständigen Anwenderbericht in der DeviceMed und erfahren Sie, wie auch Ihnen die Umstellung auf eine effiziente und digitale Produktion mit SAP gelingt.